حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك

حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك
	حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك
حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك	حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,3,5-Trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
أسماء أخرى
	Trichloroisocyanuric acid
المعرفات
CAS	87-90-1
بوب كيم	6909
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1(=O)N(C(=O)N(C(=O)N1Cl)Cl)Cl[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11[1] ; InChIKey:YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3Cl3N3O3
الكتلة المولية	232.41 غ/مول
المظهر	صلب عديم اللون
الكثافة	2.07 غ/سم3
نقطة الانصهار	225–230 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء	12 غ/ل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك هو مركب عضوي صيغته C₃Cl₃N₃O₃، ويوجد على شكل صلب عديم اللون.

تعرف أملاح هذا الحمض باسم ثلاثي كلورو إيزوسيانورات.

التحضير

يحضر هذا المركب من كلورة حمض السيانوريك (حمض الإيزوسيانوريك)؛[3] وذلك في وسط قلوي من هيدروكسيد الصوديوم.[4]

يوجد المركب على شكل صلب عديم اللون، وهو ضعيف الانحلالية في الماء (حوالي 1.2%)؛ لكنه ينحل في المذيبات العضوية الكلورية وكذلك في الأسيتون والأسيتونتريل.

يستخدم المركب من ضمن المطهّرات والمبيّضات؛ كما أن له تطبيقات في المختبرات الكيميائية.[5][6][7]

TRICHLOROISOCYANURIC ACID (بالإنجليزية), QID:Q278487
ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
Trichlorisocyanursäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
Chattaway، F. D.؛ Wadmore، J. Mello (1902). "XX.—The constitution of hydrocyanic, cyanic, and cyanuric acids". J. Chem. Soc., Trans. ج. 81: 191–203. DOI:10.1039/CT9028100191. مؤرشف من الأصل في 2020-06-20.
Hiegel, G. A. (2001). "Trichloroisocyanuric Acid". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 8 Volume Set. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. DOI:10.1002/047084289X.rt209. ISBN:0471936235.
Barros, J. C. (2005). "Trichloroisocyanuric acid". Synlett. ج. 2005 ع. 13: 2115–2116. DOI:10.1055/s-2005-872237.
Tilstam، Ulf؛ Weinmann، Hilmar (يوليو 2002). "Trichloroisocyanuric Acid: A Safe and Efficient Oxidant". Organic Process Research & Development. ج. 6 ع. 4: 384–393. DOI:10.1021/op010103h.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.