حمض السوبريك
حمض السوبريك (أو حمض الأوكتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C8H14O4،[3] والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H12(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سوبرات.
| حمض السوبريك | |
|---|---|
 Skeletal formula of suberic acid | |
 Ball-and-stick model of the suberic acid molecule | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
octanedioic acid | |
| أسماء أخرى | |
Suberic acid | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 505-48-6 |
| بوب كيم | 10457 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H14O4 |
| الكتلة المولية | 174.20 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| الكثافة | 1.27 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 139−142 °س |
| نقطة الغليان | 230 °س (15 ملم زئبقي) |
| الذوبانية في الماء | 2.46 غ/100 مل ماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الوفرة الطبيعية والتحضير
يحوي نبات (Quercus suber) على مشتقات حمض السوبريك
يوجد حمض السوبريك طبيعياً في الفلين [4] على هيئة سوبرين؛[5]
تعطي أكسدة الفلين أو زيت الخروع بحمض النتريك حمض السوبريك؛ كما يمكن أن يتم التحضير صناعياً من تفاعل إضافة كربونيل إلى 6،1-هكسانديول.
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، ذات انحلالية جيدة في الماء، يبلغ مقدارها 2.46 غ/ل.[6]
الاستخدامات
- يستخدم حمض السوبريك ففي إنتاج بوليميرات بولي الأميد والبوليستر.
- تعد إسترات حمض السوبريك من الملدّنات.[7]
المراجع
- Octanedioic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- Chambers, Michael. "ChemIDplus - 505-48-6 - TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N - Suberic acid - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-29. Retrieved 2020-03-29.
- Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 354, ISBN 978-3-906390-29-1.(بالألمانية)
- Suberin - Lexikon der Biologie. spektrum.de(بالألمانية) نسخة محفوظة 04 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
- Bretti, C.؛ Crea, F.؛ Foti, C.؛ Sammartano, S. (2006). "Solubility and Activity Coefficients of Acidic and Basic Nonelectrolytes in Aqueous Salt Solutions. 2. Solubility and Activity Coefficients of Suberic, Azelaic, and Sebacic Acids in NaCl(aq), (CH3)4NCl(aq), and (C2H5)4NI(aq) at Different Ionic Strengths and at t = 25 °C". J. Chem. Eng. Data. ج. 51 ع. 5: 1660–1667. DOI:10.1021/je060132t.
- Octandisäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag نسخة محفوظة 30 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
بوابة الكيمياء
بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.