حمض الإيزوفثاليك

حمض الإيزوفثاليك
	حمض الإيزوفثاليك
	Ball-and-stick model of the isophthalic acid molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Benzene-1,3-dicarboxylic acid
أسماء أخرى
	Isophthalic acid; meta-Phthalic acid
المعرفات
رقم CAS	121-91-5
بوب كيم	8496
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=CC(=C1)C(=O)O)C(=O)O[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)[1] ; InChIKey:QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8H6O4
الكتلة المولية	166.13 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.53 غ/سم3
نقطة الانصهار	347 درجة حرارة مئوية[3]
الذوبانية في الماء	ضعيفة
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض الإيزوفثاليك هو مركب كيميائي ينتمي إلى الأحماض ثنائية الكربوكسيل العطرية، له الصيغة الكيميائية C₈H₆O₄، والتي يمكن كتابتها على الشكل C₆H₄(COOH)₂. يوجد المركب على شكل صلب أبيض اللون، ويوجد منه مصاوغان وهما حمض الفثاليك وحمض التيريفثاليك. يطلق على أملاح واسترات المركب اسم إيزوفثالات.

التحضير

يحضر حمض الإيزوفثاليك من الأكسدة الهوائية الحفزية لمركب ميتا-زيلين؛[4] وذلك باستخدام حفازات من الكوبالت - منغنيز. يمكن استخدام حمض الكروميك مخبرياً من ضمن المؤكسدات.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض اللون، ذي انحلالية ضعيفة في الماء (0.12 غ/ل). تبلغ قيمة ثابت تفكك الحمض الأولى pKa1 = 3.62 أما الثانية pKa2 = 4.60.[5]

الاستخدامات

يستخدم المركب كمادة طليعية بادئة في تحضير المونوميرات في صناعة اللدائن.[4]

المراجع

ISOPHTHALIC ACID (بالإنجليزية), QID:Q278487
ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN:978-0-8493-4498-5. OL:1415774M. QID:Q22236188.
Richard J. Sheehan "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. دُوِي:10.1002/14356007.a26_193
CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

بوابة الكيمياء
بوابة كيمياء عضوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[wikidata-411f9ee919cba00197afdaaeea583bf5da9fb085-1] ISOPHTHALIC ACID (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[wikidata-52c1d2fa65a5f0a0fca17e2c138e233b6c7ef737-3] David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN:978-0-8493-4498-5. OL:1415774M. QID:Q22236188.

[Ullmann-4] Richard J. Sheehan "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. دُوِي:10.1002/14356007.a26_193

[CRC-5] CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

أحماض ثنائية الكربوكسيل
مشبعة وخطية	حمض الأكساليك حمض المالونيك حمض السكسينيك حمض الغلوتاريك حمض الأديبيك حمض البيميليك حمض السوبريك حمض الأزيلايك حمض السيباسيك حمض الدوديكانديويك
مشبعة ومستبدلة	حمض الماليك حمض الأسبارتيك حمض الغلوتاميك حمض الطرطرونيك حمض الطرطريك حمض ثنائي أمينو البيميليك حمض السكريك حمض الميزوكساليك حمض أكسالوأسيتيك حمض أسيتون ثنائي الكربوكسيليك
غير مشبعة	حمض المالييك حمض الفوماريك حمض الغلوتاكونيك حمض الموكونيك حمض السيتراكونيك حمض الميساكونيك حمض الإيتاكونيك
عطرية	حمض الفثاليك حمض الإيزوفثاليك حمض التيريفثاليك