ثنائي هيدرومورفين

دي هيدرومورفين DiHydromorphen أو يسمى Paramorfan , DHM , Paramorphan وهو مشتق أفيوني نصف صنعي، تم تطويره في ألمانيا عام 1900. هو أقوى قليلا من المورفين[1] مثل الميتوبون.[2] دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو مسكن ألم قوي معتدل ويستخدم سريريا في علاج الألم، وكذلك هو المستقلب النشط للأفيون كعقار مسكن ثنائي هيدروكودايين.[3][4][5]

ثنائي هيدرومورفين
ثنائي هيدرومورفين
ثنائي هيدرومورفين
الاسم النظامي
3,6-dihydroxy-(5α,6α)-4,5-epoxy-17-methylmorphinan
اعتبارات علاجية
مرادفات Dihydromorphine, Paramorphan
طرق إعطاء الدواء Oral, Intravenous, Intranasally, Sublingually
معرّفات
CAS 509-60-4 ☒N
ك ع ت None
بوب كيم CID 5359421
IUPHAR 1616
ECHA InfoCard ID 100.007.365 
درغ بنك DB01565
كيم سبايدر 4514282 ☑Y
المكون الفريد C3S5FRP6JW 
كيوتو C11782 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1500 
ترادف Dihydromorphine, Paramorphan
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H21NO3 
الكتلة الجزيئية 287.354 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

الاستعمال

طبياً

دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو أفيون يستخدم للآلام المتوسطة والشديدة مثل السرطان، على الرغم من أنه أقل فعالية في علاج أشياء الأخرى مثل آلام الأعصاب ويعتبر عموما غير مناسب وغير فعال للألم النفسي.[3][6]

البحوث

دي هيدرومورفين Dihydromorphine غالبا يسمى مع نظائر التريتيوم في شكل [3H] -دي هايدرو مورفين، ويستخدم في البحوث العلمية لدراسة الربط مع المستقبلات الأفيونية في الجهاز العصبي.[7][8]

الخواص الكيميائية

هو شديد الشبه بالمورفين، الفارق الوحيد بينهما أنه تم إرجاع الرابط المضاعف بين الموقعين 7 و8 في بنية المورفين إلى رباط مفرد.

التخليق

يمكن الحصول على الدي هيدرومورفين بسهولة، عن طريق هدرجة الأفيون أو المورفين، أو عن طريق نزع ميثيل الدي هيدروكودئين أو التترا هيدروتيبائين.

الأشكال الصيدلانية
  • مضغوطات.
  • أمبولات للحقن بالطرق المختلفة.
  • تحاميل.
  • سوائل عن طريق الفم أو تحت اللسان.

الآثار الجانبية

مشابهة لآثار المورفين الجانبية.

انظر أيضًا

المصادر
  1. Rama Rao Nadendla. Principles Of Organic Medicinal Chemistry pp. 215
  2. Dihydromorphine - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. DrugBank: Dihydromorphine (DB01565) نسخة محفوظة 22 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. Dihydromorphine - PubChem نسخة محفوظة 14 يوليو 2014 على موقع واي باك مشين.
  5. Susanne Ammon, Ute Hofmann, Ernst-Ulrich Griese, Nadja Gugeler, and Gerd Mikus (1999). "Pharmacokinetics of dihydrocodeine and its active metabolite after single and multiple oral dosing". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 48 ع. 3: 317–322. DOI:10.1046/j.1365-2125.1999.00042.x. PMC:2014322. PMID:10510141.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. Dureja. Handbook Of Pain Management pp. 67
  7. Antkiewicz-Michaluk L, Vetulani J, Havemann U, Kuschinsky K (1982). "3H-dihydromorphine binding sites in subcellular fractions of rat striatum". Pol J Pharmacol Pharm. ج. 34 ع. 1–3: 73–78. PMID:6300816.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  8. Savage DD, Mills SA, Jobe PC, Reigel CE (1988). "Elevation of naloxone-sensitive 3H-dihydromorphine binding in hippocampal formation of genetically epilepsy-prone rats". Life Sci. ج. 43 ع. 3: 239–246. DOI:10.1016/0024-3205(88)90313-x. PMID:2840539.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات خارجية
إخلاء مسؤولية طبية
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
  • أيقونة بوابةبوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.