ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين
ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين (بالإنجليزية: Diphenylmethylpiperazine أو 1-(Diphenylmethyl)piperazine) كما يسمى أيضا بنزهيدريل بيبيرازين (بالإنجليزية: benzhydrylpiperazine) هو مركب كيميائي مشتق من البيبيرازين.[2][3][4]
ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-(diphenylmethyl)piperazine | |
أسماء أخرى | |
1-benzhydrylpiperazine | |
المعرفات | |
رقم CAS | 841-77-0 |
بوب كيم (PubChem) | 70048 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C17H20N2 |
الكتلة المولية | 252.35 g/mol |
نقطة الانصهار | 92.0 درجة حرارة مئوية[1] |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يتكون المركب من حلقة بيبيرازين مع بنزهيدريل (أو ثنائي فنيل مثيل) ترتبط بإحدى ذرتي النيتروجين.
أمثلة على مركبات ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين
الأدوية
- منبهات تنفسية:
- مضادات الهستامين:
- بوكليزين
- سيتريزين
- كلورسيكليزين
- سيناريزين
- كلوسينيزين
- سيكليزين
- هيدروكسيزين
- ميكليزين
- أوكساتومايد
- مضادات الصداع النصفي:
- دوتاريزين
مركبات كيميائية تحت البحث
ومن أمثلتها مسكنات من أشباه الأفيونيات:
- BW373U86
- DPI-221
- DPI-287
- DPI-3290
- SNC-80
أخرى
من المركبات الأخرى التي تحتوي على ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين مع سلسلة جانبية أو تحوير:
- أمبيروزيد
- BRL-15,572
- كلوربنزوكسامين
- DBL-583
- GBR-12935
- ليدوفلازين
- فانوكسيرين
طالع أيضا
- فنيل بيبيرازين
- بيريميدينيل بيبيرازين
- بنزيل بيبيرازين
مراجع
- Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- "معلومات عن ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
- "معلومات عن ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
{{استشهاد ويب}}
:|archive-date=
/|archive-url=
timestamp mismatch (مساعدة) - "معلومات عن ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2018-11-01.
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.