تيمازيبام

تيمازيبام (بالإنجليزية: Temazepam)‏، الذي يباع تحت الأسماء التجارية Restoril وغيرها، هو دواء يستخدم لعلاج مشكلة النوم. [2] يجب أن يكون هذا الاستخدام عمومًا لمدة تقل عن عشرة أيام. [2] يؤخذ عن طريق الفم.[2] تبدأ التأثيرات بشكل عام في غضون ساعة وتستمر لمدة تصل إلى ثماني ساعات.[3]

تيمازيبام
تيمازيبام
تيمازيبام
يعالج
اضطراب القلق،  واضطراب الهلع،  وأرق،  واضطراب عصابي ‏ 
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 846-50-4 
ك ع ت N05CD07 
بوب كيم 5391 
ECHA InfoCard ID 100.011.535 
درغ بنك 00231 
كيم سبايدر 5198 
المكون الفريد CHB1QD2QSS 
كيوتو C07125،  وD00370 
ChEMBL CHEMBL967 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₆H₁₃ClN₂O₂[1] 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

الآثار الجانبية الشائعة تشمل النعاس والقلق والارتباك والدوار. [2] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة الهلوسة وسوء المعاملة والحساسية المفرطة والانتحار. [2] لا ينصح بالاستخدام مع المواد الأفيونية بشكل عام. [2] [2] لا يُنصح باستخدامه أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية.[4] ينتمي تيمازيبام إلى البنزوديازيبين. [2][3] وهو يعمل عن طريق التأثير في مواد كيميائية داخل الدماغ. [2]

تم الحصول على براءة اختراع تيمازيبام في عام 1962 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1969.[5] وهو متاح كدواء عام.[6] يكلف العرض الشهري في المملكة المتحدة دائرة الصحة الوطنية حوالي 1.40 جنيه إسترليني اعتبارًا من عام 2019. [6] في الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة الجملة لهذا المبلغ حوالي 1.76 دولارًا أمريكيًا.[7] في عام 2016، كان الدواء 185 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة مع أكثر من 3 ملايين وصفة طبية.[8]

الاستخدامات الطبية
تيمازيبام تحت اسم العلامة التجارية تيمتابس 10 ملغ في أستراليا

في الدراسات المختبرية للنوم، التيمازيبام انخفض بشكل كبير عدد الاستيقاظ الليلي، [9] ولكن لديه عيب تشويه نمط النوم الطبيعي.[10] يستخدم رسمياً للأرق الحاد وغيره من اضطرابات النوم الحادة أو المعقدة. تقيد المبادئ التوجيهية التي تفرض في المملكة المتحدة وصف المنومات من أسبوعين إلى أربعة أسابيع بسبب مخاوف تحمل الدواء والاعتماد عليها.[11]

يستخدم القوات الجوية الأمريكية «تيمازيبام» كأحد المنومات المعتمدة «كحبة محظورة» لمساعدة الطيارين والمواظفين في الخدمة الخاصة على النوم لدعم استعداد البعثة. تعتبر «الاختبارات الأرضية» ضرورية قبل إصدار الترخيص المطلوب لاستخدام الدواء في حالة تشغيلية، وفرض منع لمدة 12 ساعة على تشغيل الرحلة اللاحقة.[12] ومنوم أخرى تستخدم «حبوب منع الحمل» هي زاليبلون والزولبيديم، التي لها فترات استرداد إلزامية أقصر. [12]

موانع

يجب تجنب استخدام تيمازيبام، عند الإمكان، في الأفراد الذين يعانون من هذه الحالات:

مطلوب الحذر الخاص

لا يجب استخدام تيمازيبام أثناء الحمل، لأنه قد يتسبب في ضرر للجنين. لم تثبت سلامة وفعالية تيمازيبام عند الأطفال؛ لذلك، لا يجب إعطاء تيمازيبام عمومًا للأفراد الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا، ويجب ألا يستخدم على الإطلاق عند الأطفال دون سن ستة أشهر. البنزوديازيبينات تتطلب أيضًا توخي الحذر عند استخدامها عند الأفراد المسنين أو الذين يعتمدون على الكحول أو المخدرات، والأفراد الذين يعانون من اضطرابات نفسية مرضية.[14]

التيمازيبام، على غرار البنزوديازيبينات الأخرى والأدوية المنومة غير البنزوديازيبين، تسبب اختلالات في توازن الجسم وتثبيته ثابتة عند الأفراد الذين يستيقظون في الليل أو في صباح اليوم التالي. كثيرا ما يتم الإبلاغ عن السقوط وكسور الورك. مزيج مع الكحول يزيد من هذه العيوب. يتطور التحمل الدوائي الجزئي ولكن غير الكامل مع هذه العيوب.[15] يجب استخدام أقل جرعة فعالة ممكنة اعند المرضى المسنين أو المصابين بأمراض شديدة، حيث يوجد خطر من انقطاع التنفس أو السكتة القلبية. يزداد هذا الخطر عندما يتم إعطاء تيمازيبام بالتزامن مع أدوية أخرى تؤدي إلى تثبيط الجهاز العصبي المركزي (CNS). [16]

التأثيرات الضارة

ترتبط الآثار الجانبية النموذجية للبنزوديازيبينات المنومة بالاكتئاب في الجهاز العصبي المركزي، وتشمل النعاس، والتخدير، والسكر، والدوخة، والإرهاق، وترنح، والصداع، والخمول، وضعف الذاكرة والتعلم، وقت التفاعل الأطول وضعف وظائف الحركة، [16] عدم وضوح الكلام، وانخفاض الأداء البدني، وانخفاض اليقظة، وضعف العضلات، عدم وضوح الرؤية (بجرعات أعلى)، وعدم الانتباه. نادرا ما تم الإبلاغ عن نشوة مع استخدامه. وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، كان لدى تيمازيبام حالة من النشوة تبلغ 1.5%، ونادراً ما يتم الإبلاغ عنها أكثر من الصداع والإسهال.[17] قد يتطور أيضًا فقدان الذاكرة التقدمي، كما قد يحدث الاكتئاب في الجهاز التنفسي بجرعات أكبر.

وجد تحليل تلوي عام 2009 أن معدل الإصابة 44% أعلى من الالتهابات الخفيفة، مثل التهاب البلعوم أو التهاب الجيوب الأنفية، لدى الأشخاص الذين يتناولون تيمازيبام أو أدوية أخرى منومة مقارنةً بأولئك الذين يتناولون دواءً وهمياً.[18]

أقل شيوعا

فرط التعرق، انخفاض ضغط الدم، حرقان العينين، زيادة الشهية، تغيرات في الرغبة الجنسية، الهلوسة، الإغماء، رأرأة، قيء، حكة، اضطرابات معوية، كوابيس، خفقان وردود فعل متناقضة، بما في ذلك الأرق، والعنف، والإفراط في التحفيز. (أقل من 0.5%).

قبل تناول تيمازيبام، يجب التأكد من توفر 8 ساعات على الأقل للتكريس للنوم. الفشل في القيام بذلك يمكن أن يزيد من الآثار الجانبية للدواء.

مثل كل البنزوديازيبينات، فإن تعاطي هذا الدواء مع الكحول يعزز الآثار الجانبية، ويمكن أن يؤدي إلى التسمم والموت.

على الرغم من نادرة، تحدث آثارالمتبقية بعد تناول الدواء لتيمازيبام أثناء الليل. وتشمل هذه العوامل النعاس، والوظائف المعرفية التي قد تستمر حتى اليوم التالي، وضعف القدرة على القيادة، والمخاطر المتزايدة المحتملة للسقوط وكسور الورك، وخاصة عند كبار السن.[19]

جرعة زائدة
تيمازيبام عام 10 ملغ

الجرعة الزائدة من تيمازيبام يؤدي إلى زيادة آثار الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك:

  • نعاس (صعوبة البقاء مستيقظا)
  • تشوش ذهني
  • تثبيط الجهاز التنفسي
  • انخفاض ضغط الدم
  • ردود الفعل ضعيفة أو غائبة
  • ضعف في التوازن
  • الدوخة، التخدير
  • غيبوبة
  • الموت

مراجع
  1. temazepam (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. "Temazepam Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2019-12-29. Retrieved 2019-04-08.
  3. Collins, Shelly Rainforth; RN-BC, Shelly Rainforth Collins (2015). Pharmacology and the Nursing Process (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. p. 193. ISBN:9780323358286. Archived from the original on 2020-01-04.
  4. "Temazepam (Restoril) Use During Pregnancy". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-08-29. Retrieved 2019-04-08.
  5. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 537. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2020-01-02.
  6. British national formulary: BNF 76 (ط. 76). Pharmaceutical Press. 2018. ص. 481. ISBN:9780857113382.
  7. "NADAC as of 2019-02-27". Centers for Medicare and Medicaid Services (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-12-22. Retrieved 2019-03-03.
  8. "The Top 300 of 2019". clincalc.com. مؤرشف من الأصل في 2019-11-03. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-22.
  9. Bixler EO، Kales A، Soldatos CR، Scharf MB، Kales JD (1978). "Effectiveness of temazepam with short-intermediate-, and long-term use: sleep laboratory evaluation". J Clin Pharmacol. ج. 18 ع. 2–3: 110–8. DOI:10.1002/j.1552-4604.1978.tb02430.x. PMID:342551. مؤرشف من الأصل في 2020-05-24. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. The effectiveness of 30 mg temazepam (SaH 47-603) for inducing and maintaining sleep was evaluated in the sleep laboratory in six insomniac subjects.... {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  10. Ferrillo، F؛ Balestra، V؛ Carta، F؛ Nuvoli، G؛ Pintus، C؛ Rosadini، G (1984). "Comparison between the central effects of camazepam and temazepam. Computerized analysis of sleep recordings". Neuropsychobiology. ج. 11 ع. 1: 72–6. DOI:10.1159/000118055. PMID:6146112. The effects of acute administration per os of 30 mg camazepam and the same dose of temazepam, were compared with placebo in 8 young male volunteers....
  11. BNF (2008). "TEMAZEPAM". British National Formulary. مؤرشف من الأصل في 2020-05-24. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-17.
  12. Caldwell، J. A.؛ Caldwell, J. L. (يوليو 2005). "Fatigue in Military Aviation: An Overview of US Military-Approved Pharmacological Countermeasures" (PDF). Aviation, Space, and Environmental Medicine. ج. 76 ع. Supplement 1: C39–C51. PMID:16018329. مؤرشف من الأصل (pdf) في 2020-05-24.
  13. "Temazepam Oral". Web MD Professional. Medscape. مؤرشف من الأصل في 2019-12-30. اطلع عليه بتاريخ 2010-08-22.
  14. Authier، N.؛ Balayssac، D.؛ Sautereau، M.؛ Zangarelli، A.؛ Courty، P.؛ Somogyi، A. A.؛ Vennat، B.؛ Llorca، P.-M.؛ Eschalier، A. (نوفمبر 2009). "Benzodiazepine dependence: Focus on withdrawal syndrome". Annales Pharmaceutiques Françaises. ج. 67 ع. 6: 408–413. DOI:10.1016/j.pharma.2009.07.001. PMID:19900604.
  15. Mets، M. A.؛ Volkerts، E. R.؛ Olivier، B.؛ Verster، J. C. (فبراير 2010). "Effect of hypnotic drugs on body balance and standing steadiness". Sleep Medicine Reviews. ج. 14 ع. 4: 259–267. DOI:10.1016/j.smrv.2009.10.008. PMID:20171127.
  16. "Temazepam". Drugs.com. أكتوبر 2007. مؤرشف من الأصل في 2019-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2007-11-25.
  17. Liljequist, R.؛ Mattila, M. J. (مايو 1979). "Acute effects of temazepam and nitrazepam on psychomotor skills and memory". Acta Pharmacologica et Toxicologica. ج. 44 ع. 5: 364–369. DOI:10.1111/j.1600-0773.1979.tb02346.x. PMC:1429620. PMID:38627.
  18. Joya، FL؛ Kripke، DF؛ Loving، RT؛ Dawson، A؛ Kline، LE (2009). "Meta-Analyses of Hypnotics and Infections: Eszopiclone, Ramelteon, Zaleplon, and Zolpidem". Journal of Clinical Sleep Medicine. ج. 5 ع. 4: 377–383. PMC:2725260. PMID:19968019.
  19. Vermeeren, A. (2004). "Residual effects of hypnotics: epidemiology and clinical implications". CNS Drugs. ج. 18 ع. 5: 297–328. DOI:10.2165/00023210-200418050-00003. PMID:15089115.

روابط خارجية
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
  • أيقونة بوابةبوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.