تترافينيلين
تترافينيلين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C24H16، ويتألف بنيوياً من حلقة ثمانية مركزية مرتبطة بأريع حلقات بنزين بشكل متقابل.
تترافينيلين[1] | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Tetrabenzocyclooctatetraene | |
أسماء أخرى | |
Tetraphenylene | |
المعرفات | |
رقم CAS | 212-74-8 |
بوب كيم (PubChem) | 2724868 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C24H16 |
الكتلة المولية | 304.39 غ/مول |
المظهر | صلب |
الكثافة | 1.14 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 232–235 °س |
نقطة الغليان | 577.6 درجة حرارة مئوية |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يمكن تحضير المركب مخبرياً من تفاعل بيفينيل بروميد المغنسيوم مع كلوريد النحاس الثنائي؛ أو من تفاعل بيفينيل الليثيوم مع كلوريد النيكل أو كلوريد الكوبالت.[3]
كما يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من مركب بيفينيلين باستخدام حفاز من ثنائي كربونيل مضاعف(ثلاثي فينيل فوسفان) النيكل.[4]
الخواص
يوجد تترافينيلين في الحالة العادية على شكل صلب؛ تبدي البنية ظاهرياً وجود تناظر فيها، إلا أنه من السهل تحويلها إلى شكل غير متناظر.[5]
اقرأ أيضاً
المراجع
- Tetraphenylene at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 18 مايو 2007 على موقع واي باك مشين.
- PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
- Polycyclic Hydrocarbons. Band 2. Springer Science & Business Media, 1964, ISBN 978-3-662-01668-8, page. 22
- Qian Miao (2015)، Polycyclic Arenes and Heteroarenes Synthesis, Properties, and Applications، John Wiley & Sons، ص. 123، ISBN:978-3-527-33847-4، مؤرشف من الأصل في 2019-12-15
- Thomas J. J. Müller, Uwe H. F. Bunz (2007)، Functional Organic Materials Syntheses, Strategies and Applications، John Wiley & Sons، ص. 563، ISBN:3-527-31302-8، مؤرشف من الأصل في 2020-04-06
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.