بيريلين

بيريلين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C20H12، ويكون على شكل بلورات صفراء إلى بنية اللون.

بيريلين[1]
بيريلين
بيريلين
بيريلين
بيريلين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Perylene

أسماء أخرى

peri-Dinaphthalene; Perilene; Dibenz[de,kl]anthracene

المعرفات
رقم CAS 198-55-0
بوب كيم (PubChem) 9142
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1ccc5cccc4c5c1c2cccc3cccc4c23 
الخواص
الصيغة الجزيئية C20H12
الكتلة المولية 252.32 غ/مول
المظهر صلب أصفر-بني
نقطة الانصهار 273–278 °س
الذوبانية في الماء غير منحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يمكن اعتبار مركب تتراسين بنيوياً على أنه اندماج بين أربع حلقة بنزين تجمع بينها حلقة سداسية خامسة في المنتصف.

الوفرة الطبيعية والتحضير

يوجد البيريلين طبيعياً في قطران الفحم؛ كما عثر عليه في المستحاثات وفي الخث وفي الترسبات الجيولوجية على ضفاف بعض الأنهار، وكذلك في النفط الخام.

يمكن تحضير البيريلين مخبرياً من تفاعل نزع كربوكسيل من مركب ثنائي أنهيدريد بيريلين رباعي الكربوكسيليك (PTCDA)، وهو خضاب معروف، وذلك بتفاعل يجرى بوجود أشعة ميكرويف وحفاز من النحاس في وسط من الكينولين.[4]

الخواص
عينة من البيريلين

يوجد المركب في الحالة العادية على شكل بلورات صفراء إلى بنية اللون، عديمة الانحلالية في الماء، لكنها ذوابة بشكل جيد في كل من ثنائي كلورو الميثان والتولوين والكلوروفورم؛ لكنها ضعيفة في الكحولات مثل الميثانول والإيثانول.

يبدي البيريلين خاصة فلورية ذات لون أزرق عند تعريضه للأشعة فوق البنفسجية. يمكن اعتبار بنية البيريلين على أنها ارتباط بين حلقتي نفثالين في الموقعين 1 و 8. خضعت بنية البيريلين لدراسة مكثفة بتقنية دراسة البلورات بالأشعة السينية.[5]

الاستخدامات

يستخدم البيريلين كمادة مصدرة للضوء الأزرق في الصمامات الثنائية العضوية الباعثة للضوء.

الخاصة الفلورية للبيريلين المذاب في ثنائي كلورو الميثان عند تعريضه للأشعة فوق البنفسجية.

المراجع
  1. Perylene at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 12 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
  2. PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. Liu, Huibiao et al.: Synthesis of Organic One-Dimensional Nanomaterials by Solid-Phase Reaction. In: Journal of the American Chemical Society. Volume 125, Issue 36, 2003, S. 10794–10795, دُوِي:10.1021/ja036697g.
  5. Donaldson, D. M.؛ Robertson, J. M.؛ White, J. G. (1953). "The crystal and molecular structure of perylene". وقائع الجمعية الملكية. ج. 220 ع. 1142: 311–321. DOI:10.1098/rspa.1953.0189. JSTOR:99329.
  • أيقونة بوابةبوابة إلكترونيات
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.