بيريبيديل
بيريبيديل هو دواء مضاد للباركنسونية مشتق من بيبيرازين ويقوم بدور ناهض لمستقبل دوبامين D2 ومستقبل دوبامين D3، كما له تأثير ضاد للمستقبلات الأدرينية نوع ألفا-2.[2][3]
| بيريبيديل | |
|---|---|
 | |
 بيريبيديل | |
| الاسم النظامي | |
| 2-[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 10% (peak at 1 hour) |
| ربط بروتيني | 70–80% |
| استقلاب (أيض) الدواء | extensive hepatic |
| عمر النصف الحيوي | 1.7–6.9 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal (68%) and biliary (25%) |
| معرّفات | |
| CAS | 3605-01-4  |
| ك ع ت | N04N04BC08 BC08 |
| بوب كيم | CID 4850 |
| IUPHAR | 49 |
| ECHA InfoCard ID | 100.020.695 |
| درغ بنك | 12478 |
| كيم سبايدر | 4684  |
| المكون الفريد | DO22K1PRDJ |
| كيوتو | D07305 |
| ChEMBL | CHEMBL1371770 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H18N4O2 |
| الكتلة الجزيئية | 298.340 g/mol |
الاستخدامات
- علاج مرض باركنسون بصورة معالجة أحادية أو مركب مع ليفودوبا.
- علاج النقيصة المعرفية المرضية في المسنين (خلل في الانتباه والدافع والذاكرة).
- علاج الدوخة عند المسنين.
- علاج مظاهر نقص التروية الشبكية.
- علاج مساند للعرج المتقطع بسبب المرض الوعائي المحيطي الطرف السفلي.
- علاج مساند في انعدام التلذذ والاكتئاب المقاوم للعلاج في الاضطراب أحادي الاتجاه وذي الاتجاهين (بدون تصريح).
- علاج اضطرابات المشية المرتبطة بداء باركنسون.
طالع أيضا
المصادر
- Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- Millan MJ، Cussac D، Milligan G، وآخرون (يونيو 2001). "Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 297 ع. 3: 876–87. PMID:11356907. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
- Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ (أبريل 2003). "Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of acetylcholine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 305 ع. 1: 338–46. DOI:10.1124/jpet.102.046383. PMID:12649387. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة صيدلة
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.