بورفين
البورفين مركب عضوي صيغته C20H14N4، ويتألف بنيوياً من أربع حلقات بيرول متصلة مع بعضها بجسور ميثينية بشكل مغلق لتشكل في النهاية حلقة ضخمة.
بورفين | |
---|---|
أسماء أخرى | |
Porphin / Porphine | |
المعرفات | |
CAS | 101-60-0 |
بوب كيم | 66868 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C20H14N4 |
الكتلة المولية | 310.35 غ/مول |
المظهر | صلب أحمر |
نقطة الانصهار | >360 °س (يتفكك) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يمثل مركب البورفين أبسط مركبات رباعيات البيرول؛ وهو مركب عطري وهو صلب ذو لون أحمر.[2]
لا يوجد البورفين بشكل حر في الطبيعة، ولكن توجد مشتقات منه في الطبيعة على شكل مركبات بورفيرينات مثل بروتوبورفيرين 9؛[3] وكذلك رباعي فينيل البورفيرين.[4]
الخواص
بوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة مركب صلب أحمر اللون، وهو ذي انحلالية جيدة في البيريدين والديوكسان، لكنه ينحل أو يذوب بشكل ضعيف في الكلوروفورم، بالمقابل فإنه لا ينحل في الأسيتون أو ثنائي إيثيل الإيثر.[5]
يمكن أن يوجد البورفين بصيغتين حسب الرنين الكيميائي:
مراجع
- PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
- "Porphyrin". Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry. Wiley-VCH. 2011. DOI:10.1002/9781119951438.eibd0638.
- Paul R. Ortiz de Montellano (2008). "Hemes in Biology". Wiley Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. DOI:10.1002/9780470048672.wecb221.
- Lindsey, Jonathan S. (2000). "Synthesis of meso-substituted porphyrins". Porphyrin Handbook. ج. 1. ص. 45–118. ISBN:0-12-393200-9.
{{استشهاد بموسوعة}}
: الوسيط غير المعروف|المحررين=
تم تجاهله (مساعدة) - موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
- بوابة الكيمياء
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.