بنزوفينون
بنزوفينون هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الكيتونات العطرية، له الصيغة الكيميائية C6H5)2CO)، ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون.
بنزوفينون | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Diphenylmethanone[1] | |
أسماء أخرى | |
Benzophenone[1] | |
المعرفات | |
الاختصارات | Ph2CO |
رقم CAS | 119-61-9 |
بوب كيم (PubChem) | 3102 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C13H10O |
الكتلة المولية | 182.22 غ/مول |
المظهر | صلب أبيض |
الكثافة | 1.11 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 49 °س |
نقطة الغليان | 305 °س |
الذوبانية في الماء | غير منحل عملياً |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يمكن تحضير مركب بنزوفينون إما من تفاعل البنزين مع رباعي كلورو الميثان، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لمركب كلوريد البنزال الناتج؛[4] أو من تفاعل أسيلة فريدل-كرافتس لمركب كلوريد البنزويل بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم.[5] كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة ثنائي فينيل الميثان بأكسجين الهواء على حفاز من النحاس.[6]
الخواص
يوجد بنزوفينون في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون، لا يذوب في الماء، لكنه يذوب في ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول والكلوروفورم.[5]
الاستخدامات
يستخدم مركب كبادئ ضوئي Photoinitiator في التطبيقات الطباعية التي تستخدم أشعة أشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار والتصوير، وغيرها.[7]
المراجع
- Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 723–724, 726. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
- BENZOPHENONE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- "{{{title}}}". Org. Synth.. DOI:10.15227/orgsyn.008.0026.
- موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
- Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- Carroll, G.T.؛ Turro, N.J.؛ Koberstein, J.T. (2010). "Patterning dewetting in thin polymer films by spatially directed photocrosslinking". Journal of Colloid and Interface Science. ج. 351 ع. 2: 556–560. DOI:10.1016/j.jcis.2010.07.070.
- بوابة الكيمياء