بنزإيزوكسازول

بنزإيزوكسازول
	بنزإيزوكسازول
بنزإيزوكسازول	بنزإيزوكسازول
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	1,2-Benzisoxazole
أسماء أخرى
	Benzo[d]isoxazole; Indoxazine
المعرفات
رقم CAS	271-95-4
بوب كيم (PubChem)	71073
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C2C(=C1)C=NO2[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H[1] ; InChIKey:KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H5NO
الكتلة المولية	119.12 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.18 غ/سم3
نقطة الغليان	35 - 38 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بنزإيزوكسازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C₇H₅NO، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين وإيزوكسازول.[3][4]

الوفرة الطبيعية والتحضير

يوجد بنزوكسازول بنسبة ضئيلة في القطفات الثقيلة من النفط مثل البتيومين وزيت القطران.

يمكن تحضير بنزإيزوكسازول مخبرياً من ساليسيل ألدهيد بحضور حفاز في وسط قاعدي عند درجة حرارة الغرفة باستخدام حمض هيدروكسيلامين-O-السلفونيك.[5]

تفاعل تحضير 2،1-بنزإيزوكسازول

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون. للمركب خواص قاعدية ضعيفة، كما أنه يمتاز عطرية، مما يفسر الثباتية والاستقرار.[6]

لا توجد استخدامات عملية للمركب، إلا أن جزيء بنزإيزوكسازول يدخل كوحدة بنائية في تركيب عدد من العقاقير الدوائية مثل ريسبيريدون وباليبيريدون وزونيساميد.

1,2-Benzisoxazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.). Academic Press. ISBN 0080429882
Clayden، J.؛ Greeves، N.؛ Warren، S.؛ Wothers، P. (2001). Organic Chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN:0-19-850346-6. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
Kemp، D.S.؛ Woodward، R.B. (1965). "The N-ethylbenzisoxazolium cation—I". Tetrahedron. ج. 21 ع. 11: 3019–3035. DOI:10.1016/S0040-4020(01)96921-2. ISSN:0040-4020.
Domene، Carmen؛ Jenneskens، Leonardus W.؛ Fowler، Patrick W. (2005). "Aromaticity of anthranil and its isomers, 1,2-benzisoxazole and benzoxazole". Tetrahedron Letters. ج. 46 ع. 23: 4077–4080. DOI:10.1016/j.tetlet.2005.04.014. ISSN:0040-4039.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.