براكتولول

براكتولول وهو أحد حاصرات المستقبل بيتا الودي[2][3] والذي استخدم سابقا في علاج اضطراب النظم القلبي الطارئ. لم يعد يستخدم بسبب سميته العالية رغم تركيبة الشبيه ببروبرانولول، وهو حاليا من الأدوية الممنوعة.[4]

براكتولول
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 6673-35-4 
ك ع ت C07AB01 
بوب كيم 4883 
ECHA InfoCard ID 100.027.012 
درغ بنك 01297 
كيم سبايدر 4715 
المكون الفريد SUG9176GRW 
كيوتو D05587 
ChEMBL CHEMBL6995 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₄H₂₂N₂O₃[1] 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

التخليق
Practolol synthesis:[5] Howe, Smith, NL 6512676; eidem, U.S. Patent 3٬408٬387 (1966, 1968, to I.C.I.).

المصادر
  1. practolol (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. BARRETT، A.M.؛ وآخرون (يونيو 1973). "A new type of cardioselective adrenoceptive blocking drug". Br J Pharmacol. ج. 48 ع. 2: 340P. PMC:1776195. PMID:4147428.
  3. DUNLOP، D.؛ وآخرون (يناير 1968). "SELECTIVE BLOCKADE OF ADRENOCEPTIVE BETA RECEPTORS IN THE HEART drug" (PDF). Br. J. Pharmac. Chemother. ج. 32 ع. 1: 201–218. DOI:10.1111/j.1476-5381.1968.tb00444.x. PMC:1570292. PMID:4384337. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-09-20. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-15.
  4. "Drugs banned in India". Central Drugs Standard Control Organization, Dte.GHS, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. مؤرشف من الأصل في 2015-12-27. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-17. {{استشهاد ويب}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  5. Danilewicz، J. C.؛ Kemp، J. E. G. (1973). "Absolute configuration by asymmetric synthesis of (+)-1-(4-acetamidophenoxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol) (practolol)". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 16 ع. 2: 168. DOI:10.1021/jm00260a020. PMID:4405110.
إخلاء مسؤولية طبية
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.