انتقال (وراثة)

الانتقال في علم الوراثة هو طفرة نقطية يتحول فيها بيورين إلى بيورين آخر (A ↔ G) أو بيريميدين إلى بيريميدين آخر (C ↔ T)، تقريبا اثنان من ثلاث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هي تحولات.[1]

تعريف للانتقال والتبدال الوراثيين.

يمكن أن تحدث التحولات بسبب نزع الأمين المؤكسد.[2] رغم أنه تتواجد إمكانية مضاعفة للتبدالات إلا أن التحولات تظهر بشكل أكبر في الجينومات، ربما بسبب الآليات الجزيئية التي تسببهما.[3]

5-ميثيل سايتوسين أكثر عرضة للتحول من السايتوسين غير الممثيل، بسبب عمليات نزع الأمين العشوائية. هذه الآلية مهمة لأنها تحدد ندرة المناطق CpG.

مراجع

  1. Collins DW، Jukes TH (أبريل 1994). "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence". Genomics. ج. 20 ع. 3: 386–96. DOI:10.1006/geno.1994.1192. PMID:8034311. مؤرشف من الأصل في 2018-09-07.
  2. Mutations & Mutagenesis نسخة محفوظة 03 أبريل 2010 على موقع واي باك مشين.
  3. Ebersberger I، Metzler D، Schwarz C، Pääbo S (يونيو 2002). "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 6: 1490–7. DOI:10.1086/340787. PMC:379137. PMID:11992255. مؤرشف من الأصل في 2018-09-04.
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.