ستيرويد

الستيرويد (بالإنجليزية: Steroid)‏ هو مركب عضوي حلقي.[2][3][4] والستيرويد هو نوع من المركبات العضوية من أربع حلقات مندمجة مرتبة في تشكيل جزيئي محدد. ومن الأمثلة على المنشطات تشمل الكوليسترول، والهرمونات الجنسية واستراديول التستوستيرون، وديكساميثازون العقاقير المضادة للالتهابات.

Complex chemical diagram
نظام حلقة الستيرويد: نظام حلقة السترويدات الأصل ABCD (هيكل هيدروكربوني) يظهر بحسب طريقة الكتابة وترتيب حروف الحلقة وترقيم الذرات المتفق عليها في الأيوباك.[1]:1785f

ويتألفُ جوهر sterane المنشطات من ذرات الكربون 17 المستعبدين معا لتشكيل اربع حلقات تنصهر فيها : حلقات ثلاث الهكسان الحلقي (تسمى حلقات ألف وباء، وجيم في وحلقة واحدة السيكلوبنيتين (الحلقة دال). والستيرويدات تختلف حسب الفئات الوظيفية المرفقة الجامدة وأشكال خاصة من المنشطات، مع مجموعة الهيدروكسيل.

أنواع الستيرويدات في جسم الإنسان

Human ستيرويد, showing testosterone near bottom.

ينقسم الستيرويد في جسم الأنسان إلى الانواع التالية

  1. كورتيزون ويشمل الألدوستيرون والكورتيزول
  2. أندروجين ويشمل تستوستيرون
  3. إستروجين
  4. البروجيسترون (بالإنجليزية: Progestogen)‏

انظر أيضاً

المراجع

  1. G.P. Moss and the Working Party of the IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (1989). "Nomenclature of steroids, recommendations 1989" (PDF). Pure & Appl. Chem. . ج. 61 ع. 10: 1783–1822. DOI:10.1351/pac198961101783. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-11-30.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link) Also available with the same authors (and year) at "IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN). The nomenclature of steroids. Recommendations 1989". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 186 ع. 3: 429–58. ديسمبر 1989. DOI:10.1111/j.1432-1033.1989.tb15228.x. PMID:2606099. مؤرشف من الأصل في 2017-08-11. Note, the article co-authors, the Working Party of the IUPAC-IUB JCBN, were P. Karlson (chairman), J.R. Bull, K. Engel, جوسيف فرايد, H.W. Kircher, K.L. Loening, G.P. Moss, G. Popják and M.R. Uskokovic. Also available online at "The Nomenclature of Steroids". London, GBR: Queen Mary University of London. ص. 3S-1.4. مؤرشف من الأصل في 2017-09-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-05-10. (See also note 4 therein.)
  2. Leigh، H. M.؛ Meister، P. D.؛ Weintraub، A.؛ Reineke، L. M.؛ Eppstein، S. H.؛ Murray، H. C.؛ Peterson، D. H. (1952). "Microbiological Transformations of Steroids.1 I. Introduction of Oxygen at Carbon-11 of Progesterone". Journal of the American Chemical Society. ج. 73 ع. 23: 5933–5936. DOI:10.1021/ja01143a033. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  3. "The Nobel Prize in Chemistry 1969". The Nobel Foundation. مؤرشف من الأصل في 2006-11-23.
  4. Wang F-Q، Yao K، Wei D-Z. "From Soybean Phytosterols to Steroid Hormones, Soybean and Health". في El-Shemy H (المحرر). Soybean and Health. InTech. DOI:10.5772/18808. ISBN:978-953-307-535-8.
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
  • أيقونة بوابةبوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.