الجينات المضادة للسرطان

كان أبوبتين أول جين مضاد للسرطان يجري عزله.[3] يأتي هذا الجين من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين المفرد الدائري ذو الجديلة الناقصة الموجود في جينوم فيروس فقر الدم الدجاج. ينتمي هذا الفيروس إلى جنس Gyrovirus، وتجري دراسته حاليًا بصفته أداة علاجية وتشخيصية جديدة للسرطان. عُزِل هذا البروتين، المعروف أيضًا باسم البروتين الفيروسي 3، من الدجاج، وقد ثبت أنه يسبب موت مبرمج في الخلايا البشرية المُتحوِّلة.

يملك هذا البروتين المشفر بواسطة أبوبتين قدرة نوعية على مهاجمة الخلايا المتحولة دون أذية الخلايا غير المتحولة. بشكل مستقل عن p53، يحفز أبوبتين موتًا مبرمجًا للخلية من خلال مسار داخلي للميتوكوندريا. وعلى عكس مسارات الموت الخلوي المبرمج الأخرى، يكون مسار أبوبتين مستقل عن مستقبلات الموت.  في الخلايا التي تعمل بشكل طبيعي، يوجد هذا البروتين الذي يبلغ وزنه الجزيئي 13.6 كيلو دالتون في السيتوبلازما، ومع ذلك في الخلايا السرطانية، ينتقل إلى النواة عبر الفسفرة عند موقع Thr-108 بواسطة الكيناز المعتمد على السكلين المُولِّد للانقسام الفتيلي. بالإضافة إلى ذلك، لا يعمل هذا البروتين بمفرده. هناك حاجة إلى العديد من الجزيئات المتفاعلة مع أبوبتين حتى يقوم بوظيفته بشكل كامل. تشمل هذه الجزيئات، على سبيل المثال لا الحصر، الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين، والكيناز المعتمد على السكلين المُولِّد للانقسام الفتيلي، وبروتين مجال الموت المرتبط بfas. استخدِمت عوامل أبوبتين العلاجية الحالية في علاج سرطان الرئة من نوع لويس، وساركوما العظام، مع تطبيقات مستقبلية في علاج سرطانات الكبد.[4][5]