استعاضة مثلية

الاسْتِعاضَةٌ المِثْلِيَّة (بالإنجليزية: Homoplasmy)‏ هو مصطلح يستخدم في علم الوراثة لوصف خلية حقيقية النواة والتي تتطابق فيها جميع نسخ الحمض النووي للمتقدرة.[1] في الأنسجة الطبيعية والصحية، تكون جميع الخلايا مِثْلِيّة الاسْتِعَاضَة.[2]

الخلية الموجودة في أعلى اليسار غير متجانسة الاستعاضة كما يتضح من المتقدرة الطبيعية باللون الأرجواني والمتقدرة مع طفرة mtDNA باللون الأحمر. عندما تنقسم هذه الخلية ، تتكاثر المتقدرة وتصنف بشكل مستقل في الخلايا الوليدة. هذا يؤدي إلى استعاضة مثلية موجبة وسالبة (الخلية الموضحة باللون الأحمر).

قد تكون نسخ الحمض النووي للمتقدرة المِثْلِيّة الاسْتِعَاضَة طبيعية أو متحولة؛[1] ومع ذلك، فإن معظم الطفرات تكون غير متجانسة الاستعاضة[2][3] (تحدث فقط في بعض نسخ الحمض النووي للمتقدرة). ومع ذلك، فقد تم اكتشاف أن طفرات مثلية الاستعاضة للحمض النووي للمتقدرة يمكن العثور عليها في الأورام البشرية.[4]

مراجع

Heteroplasmy vs. Homoplasmy. University of Miami Faculty of Medicine. Accessed 21 October 2012. نسخة محفوظة 2021-06-21 على موقع واي باك مشين.
Dimauro، Salvatore؛ Davidzon، Guido (2005). "Mitochondrial DNA and disease". Annals of Medicine. ج. 37 ع. 3: 222–232. DOI:10.1080/07853890510007368. PMID:16019721. S2CID:11114978.
Ballana، E.؛ Govea، N.؛ de Cid، R.؛ Garcia، C.؛ Arribas، C.؛ Rosell، J.؛ Estivill، X. (2008). "Detection of unrecognized low-level mtDNA heteroplasmy may explain the variable phenotypic expressivity of apparently homoplasmic mtDNA mutations". Hum. Mutat. ج. 29 ع. 2: 248–257. DOI:10.1002/humu.20639. PMID:17999439. S2CID:25493822.
Coller، HA؛ Khrapko، K؛ Bodyak، ND؛ Nekhaeva، E؛ Herrero-Jimenez، P؛ Thilly، WG (2001). "High frequency of homoplasmic mitochondrial DNA mutations in human tumors can be explained without selection". Nature Genetics. ج. 28 ع. 2: 147–50. DOI:10.1038/88859. PMID:11381261. S2CID:11929018.

بوابة علم الأحياء
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة علم الوراثة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[miami-1] Heteroplasmy vs. Homoplasmy. University of Miami Faculty of Medicine. Accessed 21 October 2012. نسخة محفوظة 2021-06-21 على موقع واي باك مشين.

[:0-2] Dimauro، Salvatore؛ Davidzon، Guido (2005). "Mitochondrial DNA and disease". Annals of Medicine. ج. 37 ع. 3: 222–232. DOI:10.1080/07853890510007368. PMID:16019721. S2CID:11114978.

[ballana-3] Ballana، E.؛ Govea، N.؛ de Cid، R.؛ Garcia، C.؛ Arribas، C.؛ Rosell، J.؛ Estivill، X. (2008). "Detection of unrecognized low-level mtDNA heteroplasmy may explain the variable phenotypic expressivity of apparently homoplasmic mtDNA mutations". Hum. Mutat. ج. 29 ع. 2: 248–257. DOI:10.1002/humu.20639. PMID:17999439. S2CID:25493822.

[NIH-4] Coller، HA؛ Khrapko، K؛ Bodyak، ND؛ Nekhaeva، E؛ Herrero-Jimenez، P؛ Thilly، WG (2001). "High frequency of homoplasmic mitochondrial DNA mutations in human tumors can be explained without selection". Nature Genetics. ج. 28 ع. 2: 147–50. DOI:10.1038/88859. PMID:11381261. S2CID:11929018.