إيناملين
إيناملين (بالإنجليزية: Enamelin) هو بروتين مَطْرِس ميناء الأسنان، والذي يُشفر بواسطة جين ENAM.[1][2]
Enamelin | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | ENAM, enamelin, amelogenesis imperfecta 2, hypocalcification (autosomal dominant) | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
Enamelin | |
---|---|
معرف | |
رمز | Enamelin |
قاعدة بيانات عوائل البروتينات | PF15362 |
انظر أيضًا
المراجع
- Mårdh CK، Bäckman B، Holmgren G، Hu JC، Simmer JP، Forsman-Semb K (مايو 2002). "A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 9: 1069–74. DOI:10.1093/hmg/11.9.1069. PMID:11978766.
- "Entrez Gene: ENAM enamelin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- بوابة طب الأسنان
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.