إيناملين

إيناملين (بالإنجليزية: Enamelin)‏ هو بروتين مَطْرِس ميناء الأسنان، والذي يُشفر بواسطة جين ENAM.[1][2]

Enamelin
المعرفات
الأسماء المستعارة ENAM, enamelin, amelogenesis imperfecta 2, hypocalcification (autosomal dominant)
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
Enamelin
معرف
رمز Enamelin
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF15362

انظر أيضًا

المراجع
  1. Mårdh CK، Bäckman B، Holmgren G، Hu JC، Simmer JP، Forsman-Semb K (مايو 2002). "A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 9: 1069–74. DOI:10.1093/hmg/11.9.1069. PMID:11978766.
  2. "Entrez Gene: ENAM enamelin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  • أيقونة بوابةبوابة طب الأسنان
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.