إيثر سيليلي إينولي

الإيثر السيليلي الإينولي في الكيمياء العضوية هو صنف من المركبات العضوية التي تشترك في بنيتها بوجود مجموعة وظيفية من الإينولات المرتبطة عبر ذرة الأكسجين إلى مجموعة سيليكون عضوية؛ وتعد زمرة الإيثر السيليلي الإينولي من المجموعات الوسطية المهمة في الاصطناع العضوي.[1][2]

الصيغة العامة لمجموعة الإيثر السيليلي الإينولي

التحضير

تحضر هذت المركبات من تفاعل مركب كربونيلي قابل لتشكيل الإينول مع مركب سيليلي إلكتروفيلي بوجود قاعدة كيميائية.[3]

التطبيقات

من التطبيقات التي يمكن أن يستخدم فيها الإيثر السيليلي الإينولي في الكيمياء العضوية هو تحضير إينولات الليثيوم بالتفاعل مع ميثيل الليثيوم.[4]

تحضير إينولات الليثيوم.

طالع أيضاً

المراجع
  1. Peter Brownbridge (1983). "Silyl Enol Ethers in Synthesis - Part I". Synthesis. ج. 1983: 1–28. DOI:10.1055/s-1983-30204.
  2. Ian Fleming (2007). "A Primer on Organosilicon Chemistry". Ciba Foundation Symposium 121 - Silicon Biochemistry. Novartis Foundation Symposia. Wiley. ج. 121. ص. 112–122. DOI:10.1002/9780470513323.ch7. ISBN:9780470513323. PMID:3743226.
  3. Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Silyl enol ethers. In Organic chemistry (Second ed., pp. 466-467). Oxford University Press.
  4. House, H. O., Gall, M., & Olmstead, H. D. (1971). Chemistry of carbanions. XIX. Alkylation of enolates from unsymmetrical ketones. The Journal of Organic Chemistry, 36(16), 2361–2371. doi:10.1021/jo00815a037
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.