أوكساتومايد

أوكساتومايد Oxatomide هو مضاد هيستامين من الجيل الأول من صف الفينيل ببيرازين.[1][2][3] لا يملك أي تأثيرات مضادة للكولنرجي. بالإضافة إلى أنه يعمل كمناهض لمستقبلات H1, فهو يملك فعل مضاد للسيروتونين. وهو يعد من مثبتات الخلايا البدينة.

أوكساتومايد

الاسم النظامي
1-{3-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Tinset, Cedlips, Atoxan
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 60607-34-3 ☒N
ك ع ت R06R06AE06 AE06
بوب كيم CID 4615
ECHA InfoCard ID 100.056.637 
درغ بنك 12877 
كيم سبايدر 4454 ☑Y
المكون الفريد J31IL9Z2EE ☑Y
كيوتو D01773 ☑Y
ChEMBL CHEMBL13828 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C27H30N4O 
الكتلة الجزيئية 426.553 g/mol

الجرعة

  • يعطى فمويا: 30ملغ مرتين يوميا.
  • يجب أن يؤخذ مع الطعام.

مضادات الاستطباب

  • الحوامل والمرضعات.
  • الخدج أو حديثو الولادة.

التأثيرات الجانبية

التداخلات الدوائية

  • يمكن أن يزيد من تأثير مثبطات الجملة العصبية المركزية مثل الكحول والباربيتورات والمنومات والمسكنات الأفيونية ومضادات الصرع وحالات القلق.
  • يمكن أن يزيد من التأثيرات المضادة للكولنرجي للأتروبين والMAO-I ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقة.
  • يمكن أن يقنع آثار السمية السمعية الناتجة عن الأمينوغليكوزيدات.

المصدر

مراجع

  1. J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 912–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
  2. Harry Schwartz (أغسطس 1989). Breakthrough: the discovery of modern medicines at Janssen. Skyline Pub. Group. ص. 149. ISBN:978-1-56019-100-1. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
  3. Ohmori K, Ishii H, Nito M, Shuto K, Nakamizo N (May 1983). "[Pharmacological studies on oxatomide (KW-4354). (7) Antagonistic effects on chemical mediators]". Nippon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (باليابانية). 81 (5): 399–409. DOI:10.1254/fpj.81.399. PMID:6138301.
إخلاء مسؤولية طبية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.