أكسيد الفوسفين

أكاسيد الفوسفين (أكاسيد الفوسفان وفق التسمية النظامية) هي مركبات فوسفور عضوية لها الصيغة العامة OPR₃، بحيث يمكن أن تتشكل ثلاث روابط كيميائية بين الفوسفور والكربون P-C، مع وجود رابطة مضاعفة بين الأكسجين والفوسفور. بالتالي فإن الفوسفور يكون بحالة أكسدة مقدارها +5.

الصيغة العامة لأكسيد الفوسفين

أبسط هذه المركبات هو أكسيد الفوسفين H₃PO، لكنه غير مستقر كيميائياً، ولا يمكن عزله؛ إنما جرى الكشف عنه في وسط التفاعل بين الفوسفين والأكسجين بواسطة مطيافية الكتلة،[1] وكذلك بواسطة مطيافية الأشعة تحت الحمراء باستخدام تحويل فورييه (FT-IR) للتفاعل بين الفوسفين والأوزون.[2]

من الأمثلة على هذه المركبات: أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين.

التحضير

يمكن الحصول على هذه المركبات كمنتجات ثانوية من تفاعل فيتيغ:

R₃PCR'₂ + R"₂CO → R₃PO + R'₂C=CR"₂

أو من التفكك الحراري لمركبات هيدروكسيد الفوسفونيوم

PPh₄]Cl + NaOH → Ph₃PO + NaCl + PhH]

يمكن التحضير مخبرياً من أكسدة مشتقات الفوسفانات العضوية، خاصة ثلاثيات الألكيل:

R₃P + 1/2 O₂ → R₃PO

كما يمكن التحضير من حلمهة ثنائيات هاليدات الفوسفور الخماسي العضوية:[3]

R₃PCl₂ + H₂O → R₃PO + 2 HCl

الخواص

تعد هذه المركبات مستقرة حرارياً، إذ أنها تتفكك فقط عندما تكون درجات الحرارة أعلى من 450 °س.[4]

لهذه المركبات بنية رباعية السطوح، والتي تتميز بأن الرابطة P-O أقصر من نظيراتها، وبأنها قطبية؛ ويمكن تفسير ذلك وفق نظرية المدارات الجزيئية بسبب وجود زوج غير رابط من الإلكترونات على ذرة الفوسفور.[5]

الاستخدامات

تستخدم هذه المركبات بشكل واسع في كيمياء المعقدات التناسقية.

مراجع

Hamilton، Peter A.؛ Murrells، Timothy P. (1985). "Kinetics and mechanism of the reactions of PH3 with O(3P) and N(4S) atoms". J. Chem. Soc., Faraday Trans. ج. 2 ع. 81: 1531–1541. DOI:10.1039/F29858101531.
Withnall، Robert؛ Andrews، Lester (1987). "FTIR spectra of the photolysis products of the phosphine-ozone complex in solid argon". J. Phys. Chem. ج. 91 ع. 4: 784–797. DOI:10.1021/j100288a008.
W. B. McCormack(1973)."3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 787.
D. E. C. Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology" 5th Edition Elsevier: Amsterdam 1995. (ردمك 0-444-89307-5).
D. B. Chesnut (1999). "The Electron Localization Function (ELF) Description of the PO Bond in Phosphine Oxide". Journal of the American Chemical Society. ج. 121 ع. 10: 2335–2336. DOI:10.1021/ja984314m.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Hamilton، Peter A.؛ Murrells، Timothy P. (1985). "Kinetics and mechanism of the reactions of PH3 with O(3P) and N(4S) atoms". J. Chem. Soc., Faraday Trans. ج. 2 ع. 81: 1531–1541. DOI:10.1039/F29858101531.

[2] Withnall، Robert؛ Andrews، Lester (1987). "FTIR spectra of the photolysis products of the phosphine-ozone complex in solid argon". J. Phys. Chem. ج. 91 ع. 4: 784–797. DOI:10.1021/j100288a008.

[3] W. B. McCormack(1973)."3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 787.

[4] D. E. C. Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology" 5th Edition Elsevier: Amsterdam 1995. (ردمك 0-444-89307-5).

[5] D. B. Chesnut (1999). "The Electron Localization Function (ELF) Description of the PO Bond in Phosphine Oxide". Journal of the American Chemical Society. ج. 121 ع. 10: 2335–2336. DOI:10.1021/ja984314m.