أكسازوليدين

أكسازوليدين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C3H7NO. يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية ذرتين غير متجانستين، ذرة نتروجين وذرة أكسجين؛ ويطلق على مشتقاته اسم أكسازوليدينات، وهي مركبات معروفة.[3]

أكسازوليدين
أكسازوليدين
أكسازوليدين
أكسازوليدين
أكسازوليدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Oxazolidine

أسماء أخرى

1,3-Oxazolidine

المعرفات
رقم CAS 504-76-7
بوب كيم (PubChem) 536683
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H7NO
الكتلة المولية 73.09 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يوجد هناك متصاوغان من المركب، وهما 2,1-أكسازوليدين، حيث تتجاور ذرتا النتروجين والأكسجين، ويطلق عليه اسم إيزوكسازوليدين؛ والآخر هو 3,1-أكسازوليدين، وهو الأشهر.[4][5]

التحضير

يحضر مركب أكسازوليدين من هدرجة (اختزال) مركب أكسازول في وسط من الكحول باستخدام الصوديوم.

المشتقات

تعرف الأكسازوليدينات (مشتقات الأكسازوليدين) بشكل أكبر من المركب نفسه، ومن أشهرها مركبات أكسازوليدينون، وهي كيتونات يستخدم بعضها كمضادات اختلاج.

عند إدخال مجموعتي كربونيل على الحلقة نحصل على مركبات ديوكسوأكسازوليدين dioxooxazolidines، والمستخدمة في مجال مبيدات الفطريات ومن أمثلتها فينكلوزولين Vinclozolin و فاموكسادون Famoxadone.[6]

إيزوكسازوليدين

يعد إيزوكسازوليدين الشكل المشبع من إيزوكسازول؛ حيث تتجاور فيه ذرتا النتروجين والأكسجين داخل الحلقة.

إيزوكسازوليدين
إيزوكسازوليدين

الاستخدامات

تستخدم مركبات الأكسازوليدين كمبيد للميكروبات في المزلّقات؛ حيث تعمل على تحرير فورمالدهيد، الذي يقضي على البكتريا والفطريات.[7]

كما تستخدم مركبات الأكسازوليدين كمادة مقسّية في صناعة بولي يوريثان المتصلب بالرطوبة الجوية، حيث يؤدي تفاعل حلمهة هذه المركبات غلى تحرير الحولات الأمينية والتي تتفاعل مع الإيزوسيانات في تفاعل بلمرة بالإضافة للحصول على اليوريثان واليوريا.[8]

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. Oxazolidine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. The Oxazolidines. - Chemical Reviews (ACS Publications) نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  4. "SID 3881507 -- PubChem Substance Summary". The PubChem Project. United States National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 2014-11-29. اطلع عليه بتاريخ 2005-12-13.
  5. Dr Neil G Carter OXAZOLIDINE DILUENTS: REACTING FOR THE ENVIRONMENT Industrial Copolymers Limited نسخة محفوظة 06 يوليو 2001 على موقع واي باك مشين.
  6. Franz Müller, Peter Ackermann and Paul Margot "Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.o12_o06
  7. U. J. Möller, J. Nassar: Schmierstoffe Im Betrieb, Springer-Verlag, 2002, ISBN 3-540-41909-8.(بالألمانية)
  8. Kittel: Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, 2. Aufl., Band 2: Bindemittel für lösemittelhaltige und lösemittelfreie Systeme, Hrsg. Walter Krauß, s. Hirzel Verlag 1998, ISBN 3-7776-0886-6.(بالألمانية)
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.