أجسام P

الأجسام المعالِجة أو أجسام-P (بالإنجليزية: P-bodies)‏ هي تكدسات تتشكل عبر فصل الطور داخل سيتوبلازم خلايا حقيقيات النوى وتتكون من الإنزيمات التي لها دور في تحلل الرنا الرسول. أجسام-P هي بُنى عالية الانحفاظ وتمت ملاحظتها في الخلايا الجسدية للفقاريات واللافقاريات، النباتات والخميرة. حتى يومنا هذا، تم إثبات أن أجسام-P تلعب دورا أساسيا في التحلل العام للرنا الرسول وفي تحلل الرنا بسبب الطفرات العشوائية، تحلل الدنا بسبب العنصر الغني بالأدينيلات- واليوريدينات، إسكات الرنا المحفز بواسطة الرنا الميكروي.[1] ما كل جزيئات الرنا الرسول التي تدخل أجسام-P يتم تفكيكها، فقد أُثبِت أن بعض جزيئات الرنا الرسول يمكنها مغادرة أجسام-P وإعادة بدء الترجمة.[2][3] أظهر استخلاص وتحديد تسلسل الرنا الرسول من الأجسام المعالِجة المستخلَصة أن ترجمة جزيئات الرنا الرسول تثبَّط عكس التيار من مكان ابتداء الترجمة وأنها تُحمى من تحلل النهاية 5'.[4]

تم إثبات أن الوظائف التالية تحدث داخل أو لها علاقة بأجسام-P:

  • إزالة القبعة وتفكيك جزيئات الرنا الرسول غير المرغوب فيها.[5]
  • تخزين الرنا الرسول حتى ظهور الحاجة إلى ترجمته.[4]
  • المساعدة في تثبيط الترجمة بواسطة الرنا الميكروي.

في العصبونات، تتحرك أجسام-P بواسطة البروتينات المحركة استجابة لمنبه، وهذا على الأرجح مرتبط بترجمة محلية في الزوائد الشجرية.[6]

وُصفت أجسام-P في الأدب العلمي أول مرة بواسطة باشكروف وزملائه سنة 1997.[7] حيث وصف «حبيبات صغيرة... تكدسات بارزة» على أنها الموضع السيتوبلازمي للريبونوكلياز الخارجي mXrn1p الخاص بالفأر. في سنة 2002 نُشرت أول المنشورات التي توضح ماهية وأهمية هذه التكدسات السيتوبلازمية،[8][9][10] وفي نفس العام أظهر الباحثون أن العديد من البروتينات ذات الصلة بتفكيك الرنا الرسول تتواجد في هذه التكدسات. أثناء ذلك الوقت استُخدمت العديد من الأسماء لوصف الأجسام المعالجة منها: «أجسام GW» و«الأجسام النازعة للقبعة» لكن «أجسام-P» كان هو المصطلح المختار وهو حاليا الأكثر انتشارا وقبولا في الأدب العلمي.[5] يقترح دليل حديث أن أجسام-GW وأجسام-P يمكن أن تكون مكونات خلوية مختلفة، لأن بروتيني GW182 وAgo2 -لهما علاقة بإسكات الجين بواسة الرنا الميكروي- يتواجدان حصريا في أجسام متعددة الحويصلات أو اجسام-GW ولا يتواجدان في أجسام-P.[11]

أجسام-P ليست هي نفسها حبيبات الإجهاد فهي تحتوي على مجموعة بروتينات كبيرة غير متماثلة.[4] تدعم البنيتين وظائفا خلوية متداخلة لكنهما في العادة يتكونان تحت ظروف ومنبهات مختلفة. يقترح هويل وزملاؤه موقعا جديدا سُمي أجسام-EGP أو حبيبات الإجهاد على أنه ربما مسؤول على تخزين الرنا الرسول وذلك لأن هذه المواقع تفتقد الإنزيم النازع للقبعة.[12]

المراجع
  1. Kulkarni، M.؛ Ozgur، S.؛ Stoecklin، G. (2010). "On track with P-bodies". Biochemical Society Transactions. ج. 38 ع. Pt 1: 242–251. DOI:10.1042/BST0380242. PMID:20074068.
  2. Brengues، M.؛ Teixeira، D.؛ Parker، R. (2005). "Movement of eukaryotic mRNAs between polysomes and cytoplasmic processing bodies". Science. ج. 310 ع. 5747: 486–489. Bibcode:2005Sci...310..486B. DOI:10.1126/science.1115791. PMC:1863069. PMID:16141371.
  3. Bhattacharyya، S.؛ Habermacher، R.؛ Martine، U.؛ Closs، E.؛ Filipowicz، W. (2006). "Relief of microRNA-mediated translational repression in human cells subjected to stress". Cell. ج. 125 ع. 6: 1111–1124. DOI:10.1016/j.cell.2006.04.031. PMID:16777601.
  4. Hubstenberger، Arnaud؛ Courel، Maïté؛ Bénard، Marianne؛ Souquere، Sylvie؛ Ernoult-Lange، Michèle؛ Chouaib، Racha؛ Yi، Zhou؛ Morlot، Jean-Baptiste؛ Munier، Annie (27 سبتمبر 2017). "P-Body Purification Reveals the Condensation of Repressed mRNA Regulons". Molecular Cell. ج. 68 ع. 1: 144–157.e5. DOI:10.1016/j.molcel.2017.09.003. ISSN:1097-4164. PMID:28965817.
  5. Sheth، Ujwal؛ Parker، Roy (2 مايو 2003). "Decapping and decay of messenger RNA occur in cytoplasmic processing bodies". Science. ج. 300 ع. 5620: 805–808. Bibcode:2003Sci...300..805S. DOI:10.1126/science.1082320. ISSN:1095-9203. PMC:1876714. PMID:12730603.
  6. Cougot، Nicolas؛ Bhattacharyya، Suvendra N.؛ Tapia-arancibia، Lucie؛ Bordonne، Remy؛ Filipowicz، Witold؛ Bertrand، Edouard؛ Rage، Florence (2008). "Dendrites of Mammalian Neurons Contain Specialized P-Body-Like Structures That Respond to Neuronal Activation". Journal of Neuroscience. ج. 28 ع. 51: 13793–804. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4155-08.2008. PMID:19091970.
  7. Bashkirov، V. I.؛ Scherthan، H.؛ Solinger، J. A.؛ Buerstedde، J. -M.؛ Heyer، W. -D. (1997). "A Mouse Cytoplasmic Exoribonuclease (mXRN1p) with Preference for G4 Tetraplex Substrates". Journal of Cell Biology. ج. 136 ع. 4: 761–73. DOI:10.1083/jcb.136.4.761. PMC:2132493. PMID:9049243.
  8. Eystathioy، T.؛ Chan، E.؛ Tenenbaum، S.؛ Keene، J.؛ Griffith، K.؛ Fritzler، M. (2002). "A phosphorylated cytoplasmic autoantigen, GW182, associates with a unique population of human mRNAs within novel cytoplasmic speckles". Molecular Biology of the Cell. ج. 13 ع. 4: 1338–1351. DOI:10.1091/mbc.01-11-0544. PMC:102273. PMID:11950943.
  9. Ingelfinger، D.؛ Arndt-Jovin، D. J.؛ Lührmann، R.؛ Achsel، T. (2002). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–1501. DOI:10.1017/S1355838202021726 (غير نشط 13 فبراير 2019). PMC:1370355. PMID:12515382.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2019 (link)
  10. Van Dijk، E.؛ Cougot، N.؛ Meyer، S.؛ Babajko، S.؛ Wahle، E.؛ Séraphin، B. (2002). "Human Dcp2: A catalytically active mRNA decapping enzyme located in specific cytoplasmic structures". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 24: 6915–6924. DOI:10.1093/emboj/cdf678. PMC:139098. PMID:12486012.
  11. Gibbings، D.؛ Ciaudo، C.؛ Erhardt، M.؛ Voinnet، O. (2009). "Multivesicular bodies associate with components of miRNA effector complexes and modulate miRNA activity". Nature Cell Biology. ج. 11 ع. 9: 1143–1149. DOI:10.1038/ncb1929. PMID:19684575.
  12. Hoyle، N.؛ Castelli، L.؛ Campbell، S.؛ Holmes، L.؛ Ashe، M. (2007). "Stress-dependent relocalization of translationally primed mRNPs to cytoplasmic granules that are kinetically and spatially distinct from P-bodies". Journal of Cell Biology. ج. 179 ع. 1: 65–74. DOI:10.1083/jcb.200707010. PMC:2064737. PMID:17908917.
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.