Tiofeen

Tiofeen is 'n heterosikliese aromatiese verbinding met die formule C4H4S.

Eienskappe

Algemeen

NaamTiofeen 
Ander nameTiofuraan
Struktuurformule van
Struktuurformule van
Chemiese formule C4H4S
Molêre massa84,14 g/mol
CAS-nommer110-02-1  
VoorkomsKleurlose vloeistof
Fasegedrag
Smeltpunt 3,82 °C
Kookpunt84,16 °C
Digtheid2,9 (rel water)
Oplosbaarheid

Suur-basis eienskappe

pKa

Veiligheid

Flitspunt0,1 °C 
LD50420 mg/kg (muis; akuut, oraal)[1]

Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande.

 
Portaal Chemie

'n Manier om dit te vervaardig is om van 'n 1,4-butadial uit te gaan, met P4S10:

Tiofeen word as oplosmiddel gebruik en het eienskappe wat aan benseen s'n verwant is. Dit word egter meer as tussenproduk vir die vervaardiging van kleur- en geurstowwe en geneesmiddels gebruik. Tiofeen kan ook as monomeer in kondensasie-kopolimere gebruik word.[2]

Geskiedenis

Tiofeen is in 1882 deur Victor Meyer in Zürich (Switserland) as 'n onsuiwerheid in benseen ontdek. Claisen het tien jaar vroeër gevind dat benseen uit koolteer 'n pers kleur gee met swawelsuur en fenielglioksielsuur. Hy het geglo dat dit kenmerkend vir benseen was, maar Meyer het in 'n klasdemonstrasie uitgevind dat dit nie met suiwer benseen werk nie. Hy het daarna groot hoeveelhede (ongeveer tien liter) benseen met swawelsuur behandel en uiteindelik 'n milliliter tiofeen verkry. Daarna is dit met 250 liter benseen en 25 liter swawelsuur herhaal. [3]

Een van die eerste reaksieprodukte van die nuwe verbinding was 'n brominasieproduk:

Verwysings
  1. SciLab msds.
  2. "chemicalland" (in Engels). Geargiveer vanaf die oorspronklike op 21 November 2019. Besoek op 3 Augustus 2017.
  3. The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Thiophene and Its Derivatives H. D. Hartough, John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0470188022, ISBN 9780470188026
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.